Várias campanhas estão sendo feitas na Região Noroeste Fluminense para ajudar Ravi Dutra Romão, natural de Laje do Muriaé, que nasceu no dia 24 de março de 2017 e após 24 dias, começou a apresentar dificuldade para respirar. Levado para o hospital, Ravi foi diagnosticado com uma doença rara chamada Atrofia Muscular Espinhal tipo I (AME). Segundo médicos, esse tipo de AME causa rapidamente comprometimento motor e respiratório. Perde-se a capacidade de mover quase todos músculos do corpo, poupando apenas os que movimentam os olhos e pouquíssimos outros grupos musculares.
O cantor Eduardo Costa apóia a campanha; veja o vídeo
É uma doença que não tem cura, mas existe um medicamento chamado SPINRAZA, que não só permite que a síndrome progrida, como também possibilita a recuperação de alguns movimentos. Ele também aumenta a sobrevivência dos pacientes, que deixam de lidar com as complicações decorrentes dessa terrível doença.
O tratamento é caro e a aprovação pela ANVISA, no Brasil ainda não aconteceu. Para conseguir esse medicamento é necessário a arrecadação de R$ 3 milhões para ser importado para o Brasil.
Familiares e amigos criaram uma página no facebook chamada Ame Ravi.
“Para despertar em nós o sentimento mais puro e sincero que existe, o amor, foi que Davi nasceu Com apenas 24 dias percebemos que ele apresentava dificuldade para respirar e logo corremos com ele para o hospital, onde ele se encontra até hoje. Lá ele tem todos os cuidados e ajuda necessária para sua sobrevivência. Todos os dias estamos na UTI vendo nosso pequenino, tão guerreiro e forte lutando pela vida”, conta um parente.
Participe das campanhas:
Da redação do JBN
